أوكسيكودون 20 ملغ

أوكسيكودون هيدروكلوريد 20 ملغ - جرعة عالية من الأفيونيات لعلاج الألم الشديد
(تركيبة ممتدة المفعول - للمرضى الذين يتحملون المواد الأفيونية فقط)

⚠️ تنبيه سلامة حرج

• غير مخصص للمرضى الذين لم يتناولوا المواد الأفيونية من قبل

• الحد الأدنى من المتطلبات: ≥40 ملغ MEDD (جرعة يومية مكافئة للمورفين) لمدة أسبوع واحد أو أكثر

• أبدا على الاطلاق سحق أو مضغ أو إذابة

الملف العلاجي

• الجدول الثاني مادة خاضعة للرقابة (إدارة مكافحة المخدرات)
• مدة: إطلاق مُتحكم به لمدة 12 ساعة
• تأثير الذروة: 4-5 ساعات بعد الجرعة
• الاسْتِقْلاب: الكبد (يعتمد على CYP3A4/2D6)

مؤشرات معتمدة من إدارة الغذاء والدواء

✔ آلام السرطان على مدار الساعة
✔ ألم شديد مزمن (مع التسامح الموثق)
✔ الرعاية التلطيفية عندما تفشل الجرعات المنخفضة

بروتوكول الجرعات

• التحويل من المواد الأفيونية الأخرى:
  20 ملغ أوكسيكودون ER q12h = 60 ملغ مورفين فموي/يوم

• ضعف وظائف الكلى:
  قم بتقليل الجرعة بمقدار 50% إذا كان CrCl <30 مل/دقيقة

• تحذيرات الكبد:
  ابدأ بجرعة 50% في حالة تليف الكبد

ميزات منع الإساءة

• مصفوفة أقراص مقواة (يقاوم السحق)

• تقنية تشكيل الهلام إذا تم التلاعب بها

• أمثلة على العلامة التجارية: أوكسيكونتين OP، إكستامبزا ER

تحذيرات الصندوق الأسود

🛑 احتمالية عالية للإدمان – قد يؤدي الإساءة إلى الجرعة الزائدة/الوفاة
🛑 اكتئاب الجهاز التنفسي الذي يهدد الحياة (خاصة مع مثبطات الجهاز العصبي المركزي)
🛑 الابتلاع العرضي - قرص واحد قد يقتل طفلاً

متطلبات وصف الأدوية

• تحمل المواد الأفيونية الموثق
• اتفاقية إدارة الألم وقعت
• وصفة طبية مشتركة للنالوكسون إلزامي
• فحوصات PDMP الشهرية

تحديد المنتج

• أوكسيكونتين OP 20mg:
  • أقراص مستديرة وردية اللون
  • "OP" على أحد الجانبين، و"20" على الجانب الآخر

• ER عام:
  • يختلف حسب الشركة المصنعة (يجب أن تتمتع جميعها بخصائص AD المعتمدة من إدارة الغذاء والدواء)

البروتوكول السريري:

1. تأكيد تحمل المواد الأفيونية

2. حساب MEDD قبل 72 ساعة

3. ابدأ عند جرعة التحويل 50-75%

4. إعادة التقييم كل 3-7 أيام