Oxicodona 40 mg

Clorhidrato de oxicodona 40 mg: opioide de alta potencia para el dolor refractario intenso
(Fórmula de liberación prolongada únicamente, nunca para uso inmediato)

Alerta crítica de seguridad

⚠️ ABSOLUTAMENTE CONTRAINDICADO en pacientes sin tratamiento previo con opioides
⚠️ SOLO PARA USO EXCLUSIVO en pacientes tolerantes a opioides (≥60 mg MEDD durante ≥1 semana)
⚠️ A PRUEBA DE MANIPULACIONES formulación requerida por la FDA

Perfil terapéutico

• Anexo II sustancia controlada
• Mecanismo ER: Liberación controlada de 12 horas
• Biodisponibilidad: 60-87% (más alto que la morfina)
• Efecto pico: 4-5 horas después de la dosis

Indicaciones estrictas

✔ Dolor por cáncer en pacientes adaptados a opioides
✔ Dolor crónico con tolerancia documentada
✔ Cuidados paliativos casos con dosis más bajas fallidas

Protocolo de dosificación

• Debe confirmar la tolerancia:
  ≥60 mg equivalentes de morfina oral al día durante ≥1 semana

• Conversión inicial:
  30 mg de oxicodona ER cada 12 horas = 90 mg de morfina oral al día

• Nunca aplaste/mastique:
  Evite la liberación rápida mortal

• Ajuste renal:
  Reducir la dosis en 50% si CrCl <60 ml/min

Características disuasorias del abuso

• Matriz endurecida: Resiste el aplastamiento (OxyContin OP)

• Formación de gel: Prevención de la inhalación

• REMS exigidos por la FDA: Certificación de prescriptores/farmacéuticos

Advertencias de recuadro negro

🛑 ADICCIÓN/SOBREDOSIS: Alto potencial de abuso
🛑 RETIRO NEONATAL: Riesgos del embarazo
🛑 DEPRESIÓN RESPIRATORIA QUE PONE EN PELIGRO LA VIDA

Requisitos del paciente

• Acuerdo de tratamiento con opioides firmado
• Recetas mensuales (no se vuelve a servir)
• Co-prescripción de naloxona obligatorio
• Prueba de detección de drogas en orina cumplimiento

Formulaciones disponibles

• Marca (OxyContin): Comprimidos redondos biconvexos

• Genéricos: Debe incluir propiedades AD aprobadas por la FDA

• Identificación:
  • “OP” en un lado, “40” en el reverso
  • El color varía según el fabricante.