Ossicodone 40 mg

Ossicodone HCl 40 mg – Oppioide ad alta potenza per il dolore refrattario grave
(Solo formulazione a rilascio prolungato – mai per uso immediato)

Allerta di sicurezza critica

⚠️ ASSOLUTAMENTE CONTROINDICATO nei pazienti naïve agli oppioidi
⚠️ SOLO PER USO nei pazienti tolleranti agli oppioidi (≥60 mg MEDD per ≥1 settimana)
⚠️ A PROVA DI MANOMISSIONE formulazione richiesta dalla FDA

Profilo terapeutico

• Allegato II sostanza controllata
• Meccanismo ER: rilascio controllato di 12 ore
• Biodisponibilità: 60-87% (superiore alla morfina)
• Effetto picco: 4-5 ore dopo la dose

Indicazioni rigorose

✔ dolore da cancro nei pazienti adattati agli oppioidi
✔ Dolore cronico con tolleranza documentata
✔ Cure palliative casi con dosi inferiori fallite

Protocollo di dosaggio

• È necessario confermare la tolleranza:
  ≥60 mg di equivalenti di morfina orale al giorno per ≥1 settimana

• Conversione iniziale:
  30 mg di ossicodone ER ogni 12 ore = 90 mg di morfina orale/giorno

• Non schiacciare/masticare mai:
  Evitare il rilascio rapido mortale

• Regolazione renale:
  Ridurre la dose di 50% se CrCl <60mL/min

Caratteristiche di deterrenza degli abusi

• Matrice indurita: Resiste allo schiacciamento (OxyContin OP)

• Formazione del gel: Prevenzione dello sniffare

• REMS imposti dalla FDA: Certificazione del farmacista/prescrittore

Avvertenze sulla scatola nera

🛑 DIPENDENZA/OVERDOSE: Alto potenziale di abuso
🛑 RITIRO NEONATALE: Rischi in gravidanza
🛑 DEPRESSIONE RESPIRATORIA PERICOLOSA PER LA VITA

Requisiti del paziente

• Accordo sul trattamento degli oppioidi firmato
• Ricette mensili (nessuna ricarica)
• Co-prescrizione di naloxone obbligatorio
• Screening delle urine per la ricerca di droghe conformità

Formulazioni disponibili

• Marca (OxyContin): Compresse rotonde biconvesse

• Generici: Deve includere proprietà AD approvate dalla FDA

• Identificazione:
  • “OP” su un lato, “40” sul retro
  • Il colore varia a seconda del produttore