Oxycontin OP 80mg

Productomschrijving: OxyContin OP 80mg

Overzicht:
OxyContin OP 80mg is een hooggeconcentreerde, opioïde met verlengde afgifte op recept ontworpen voor de behandeling van ernstige en aanhoudende pijn die een continue behandeling 24 uur per dag vereist. Het bevat 80 mg oxycodonhydrochloride, een opioïde-agonist, geformuleerd met eigenschappen die misbruik tegengaan onder de OP (OxyContin-bescherming) systeem om het risico van verkeerd gebruik en misbruik door verpulveren, snuiven of injecteren te helpen verminderen.

Belangrijkste kenmerken:

• Actief bestanddeel: Oxycodonhydrochloride 80 mg (met verlengde afgifte)

• Merk: OxyContin OP

• Formulier: Orale tablet met verlengde afgifte

• Indicaties: Voor patiënten met chronische, ernstige pijn wie zijn opioïde-tolerant en vereisen langdurige opioïdentherapie

• Niet voor: Af en toe of kortdurende pijnverlichting

Hoe het werkt:
Oxycodon bindt zich aan mu-opioïde receptoren in de hersenen en het ruggenmerg, waardoor pijnsignalen worden geblokkeerd en langdurige pijnstilling ontstaat. formulering met verlengde afgifte zorgt ervoor dat het medicijn langzaam wordt vrijgegeven 12 uurwaardoor het mogelijk wordt tweemaal daagse dosering en consistente pijnbestrijding. De OP-formulering is zo ontworpen dat het bestand is tegen manipulatie en misbruik.

Dosering en toediening:

• Alleen voor opioïdtolerante patiënten: De startdosering moet worden bepaald door een zorgverlener

• Typische dosering: Eén tablet van 80 mg om de 12 uur

• Slik het geheel door met water. Doen niet pletten, breken, kauwen of oplossen—dit kan een fatale overdosis veroorzaken

• De voorgeschreven dosis niet overschrijden

• Vermijd het gebruik van dit middel in combinatie met alcohol of andere middelen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken.

Black Box-waarschuwing (Amerikaanse FDA):

• Hoog risico op verslaving, misbruik, verkeerd gebruik, overdosis en overlijden

• Levensbedreigende ademhalingsdepressie kan voorkomen

• Onbedoelde innamekan, vooral bij kinderen, dodelijk zijn

• Kan veroorzaken neonataal opioïdontwenningssyndroom tijdens de zwangerschap

• Gebruik met benzodiazepinen of andere CNS-depressiva kan resulteren in coma of overlijden

Mogelijke bijwerkingen:

• Gewoon:

  • Constipatie

  • Misselijkheid

  • Slaperigheid

  • Hoofdpijn

  • Droge mond

• Streng:

  • Langzame of oppervlakkige ademhaling

  • Niet reageren of extreme slaperigheid

  • Aanvallen

  • Verslavings- of ontwenningsverschijnselen

  • Levertoxiciteit (indien gecombineerd met andere medicijnen)

Voorzorgsmaatregelen:

• Niet geschikt voor opioïd-naïeve patiënten

• Wees voorzichtig als u: ademhalingsstoornissen, lever-/nierziekte, psychische aandoening of een geschiedenis van middelenmisbruik

• Vermijd het bedienen van machines of het besturen van voertuigen

• Niet aanbevolen tijdens zwangerschap of borstvoeding, tenzij strikt noodzakelijk

Opslag en verwijdering:

• Bewaren in een veilige, afgesloten plaats, buiten bereik van kinderen en op kamertemperatuur

• Gooi ongebruikte tabletten op een veilige manier weg, bij voorkeur via programma's voor het terugnemen van medicijnen of door de lokale FDA-richtlijnen voor afvalverwerking te volgen

Juridische classificatie:

• Gecontroleerde stof van lijst II (strikt gereguleerd vanwege een hoog potentieel voor misbruik en afhankelijkheid)